Los padres de Isabel, una niña con trisomía 13: «Nos dimos cuenta de que la niña no era nuestra, era de Dios»

Gema y David han contado en el programa Ecclesia es Domingo, de TRECE, la historia de su hija Isabel, a la que llaman «Milagrito». En la semana 22 de embarazo les dijeron que la niña tenía labio leporino, fisura palatina y una coartación de aorta, la malformación más grave, y la amniocentesis confirmó la trisomía 13, o síndrome de Patau. Un médico insistió en el aborto y llegó a ofrecerles ampliar los plazos.

Siguieron adelante. Los sostuvieron la fe y su parroquia, y una visita a Moraleja de Enmedio, con su prodigio eucarístico, les ayudó a aceptarlo del todo. Cambiaron de médico y de hospital, y fueron atendidos en el Gregorio Marañón, en Madrid. Al nacer, el 7 de marzo de 2017, el pronóstico era de un 99 % de probabilidades de que muriera en el parto o en las horas siguientes, y les advirtieron de que no la reanimarían. En 2023 consiguieron que se cambiara un informe de paliativos que indicaba no hacerle maniobras de reanimación.

La mayoría de los niños con trisomía 13 no llega al primer año. Isabel tiene nueve. «Isabel es feliz y hace felices a los demás», dicen sus padres. «Sin fe, esto no se lleva. Es imposible».